نتایج آزمایش خون لوپوس توضیح داد

بیماران مبتلا به مظنون یا تأیید شده لوپوس اریتماتوز سیستمیک ("لوپوس" یا SLE) به دلایل مختلف تحت آزمایش آزمایشگاهی (آزمایش خون) قرار گرفتند. پزشکان و سایر متخصصان مراقبت های بهداشتی به طور دوره ای بیماران را آزمایش می کنند و از اطلاعات حاصل از آزمایشات به روش های مختلف استفاده می کنند.

• برای آزمایشات آزمایشگاهی استفاده می کند
• آزمایشات آزمایشگاهی برای آنتی بادی در لوپوس

• آنتی بادی ضد هسته ای (ANA)
• DNA ضد دو رشته (dsDNA)
• ضد اسمیت (ضد SM)
• ضد RNP
• ضد RO/SSA و ضد LA/SSB

• آنتی بادی های ضد فسفولیپید
• لاک
• ACL و Aβ 2 GPI
• پانل های آنتی بادی
• سطح مکمل

• تعداد کامل خون (CBC)
• سرعت رسوب گلبول قرمز
• پروتئین واکنشی C (CRP)
• تست های متابولیک
• تجزیه ادرار با میکروسکوپ

برای آزمایشات آزمایشگاهی استفاده می کند

• برای تشخیص: علائم لوپوس اغلب از بیماری های دیگر تقلید می کند و برعکس. پزشکان از تاریخچه پزشکی ، معاینه فیزیکی و یافته های آزمایشگاهی برای تأیید تشخیص استفاده می کنند.
• برای تعیین پیش آگهی: پزشکان می خواهند درک کنند که چگونه بیماری بیمار پیشرفت خواهد کرد. آزمایشات آزمایشگاهی برای ایجاد یک پایه در زمان تشخیص و پیش بینی اینکه آیا لوپوس احتمالاً بهبود یا بدتر می شود ، استفاده می شود.
• برای نظارت: آزمایشات آزمایشگاهی به پزشکان کمک می کند تا شدت بیماری ، اثربخشی درمان و عوارض جانبی مرتبط با دارو را ارزیابی کنند.
• برای راهنمایی درمانی: آزمایشات آزمایشگاهی به پزشکان کمک می کند تا توصیه های درمانی را انجام دهند و برای تغییر علائم تنظیم کنند.

آزمایشات آزمایشگاهی برای آنتی بادی در لوپوس

آنتی بادی ضد هسته ای (ANA)

آنتی بادی های آنتی بادی آنتی بادی (ANA) یا آنتی بادی های تولید شده توسط سیستم ایمنی بدن که به سلولهای خود بدن حمله می کنند ، مشخصه ای از لوپوس است. ANA معمولاً به عنوان 0 تا 4+ یا به عنوان تیتر اندازه گیری می شود (تعداد دفعاتی که نمونه خون می تواند رقیق شود و هنوز هم مثبت باشد). ANA از 0 ، 1+ یا 2+ یا در تیترهای کمتر از 1:80 (80 بار رقیق) معمولاً یک مشکل مهم را نشان نمی دهد. تیترهای ANA در سطوح بالاتر به احتمال زیاد حاکی از وجود بیماری خود ایمنی است. بسیاری از آزمایشگاه ها همچنین الگوی یا نحوه نگاه آزمایش را هنگام مشاهده از طریق میکروسکوپ اندازه گیری می کنند. الگوهای مختلف ANA ممکن است با خصوصیات مختلف لوپوس مطابقت داشته باشد.

ANA یک آزمایش غربالگری است ، زیرا تقریباً تمام بیماران مبتلا به لوپوس یک آزمایش به شدت مثبت دارند. با این حال ، یک نتیجه آزمایش مثبت ANA به خودی خود تشخیص لوپوس را تأیید نمی کند. حدود 10 ٪ از افرادی که بیماری خود ایمنی ندارند ، و همچنین بسیاری از افراد مبتلا به بیماری خود ایمنی دیگر (مانند بیماری تیروئید) نیز آزمایشات مثبت ANA دارند ، اما معمولاً به شدت مثبت هستند. هنگامی که یک فرد نتیجه مثبتی داشته باشد ، ANA آنها به طور کلی مثبت باقی می ماند ، بنابراین آزمایش های ANA آینده نیازی به تکرار ندارند.

DNA ضد دو رشته (dsDNA)

آنتی بادی DNA ضد دو رشته (DSDNA) به دلیل توانایی آن در اتصال به DNA طبیعی در سلول های بیماران نامگذاری شده است. در تیترهای عالی ، این آنتی بادی تقریباً منحصراً برای افرادی که لوپوس دارند خاص است. تیترهای کم در سایر بیماریهای روماتیسمی مانند آرتریت روماتوئید و سندرم آنتی فسفولیپید اولیه ممکن است رخ دهد. بعضی اوقات ، اعضای خانواده افرادی که لوپوس دارند نیز ممکن است خودشان را آزمایش کنند ، حتی اگر لوپوس ندارند. حدود 80 ٪ از بیماران مبتلا به لوپوس فعال و بدون درمان ، آزمایش ضد DSDNA مثبت دارند. نظارت بر ضد DSDNA مهم است ، زیرا ممکن است سطح همراه با علائم بیماری متفاوت باشد ، عناوین بالا که نشان دهنده بیماری فعال ، بیماری کم عناوین است.(با این حال ، سطح آنتی بادی ضد DNA در برخی از بیماران مبتلا به لوپوس که خوب هستند و نیازی به درمان ندارند ، زیاد است.) آزمایشگاه ها در نحوه گزارش آزمایش متفاوت هستند. برخی این کار را به عنوان طیف وسیعی از 0 تا 4+ (0 ، 1+ و 2+ تیترهای کم دارند ؛ 3+ و 4+ زیاد هستند) ، برخی دیگر به عنوان شماره. برای دانستن آنچه در نظر گرفته شده است ، باید دامنه مورد استفاده آزمایشگاه را که نتایج آزمون شما را انجام داده است ، بدانید.

تشخیص لوپوس مبتنی بر ترکیبی از علائم ، ناهنجاری های معاینه جسمی (به عنوان مثال ، مفاصل بثورات یا متورم) و آزمایشات آزمایشگاهی است. همه بیماران مبتلا به لوپوس آنتی بادی ضد DSDNA ندارند. بیمارانی که لوپوس دارند اما ضد DSDNA ندارند ، اغلب آنتی بادی مربوطه ، ضد SM دارند.

ضد اسمیت (ضد SM)

ضد اسمیت (ضد SM) ، که برای اولین کسی که شناخته شده است این آنتی بادی است ، نامگذاری شده است ، آنتی بادی است که در بیشتر بیماران مبتلا به لوپوس مشاهده می شود که ضد DSDNA ندارند. برخی از بیماران هر دو ضد DSDNA و ضد SM دارند. آنتی بادی ضد SM به پروتئینی که به DNA وصل شده است متصل می شود. بر خلاف ضد DSDNA ، آنتی بادی SM در هنگام شعله ور شدن لوپوس یا در پاسخ به درمان ، در تیتر تغییر نمی کند ، بنابراین نیازی به نظارت نیست.

ضد RNP

ضد RNP (ضد ریبونوکلئوپروتئین ضد U1) یک آنتی بادی غیر اختصاصی است که در بسیاری از بیماران مبتلا به لوپوس و سایر بیماریهای روماتیسمی رخ می دهد. هنگامی که در تیتر بالا وجود دارد-دوباره ، بررسی کنید که چگونه آزمایشگاه مقادیر خود را برای تفسیر آزمایش گزارش می دهد-و در صورت عدم وجود آنتی بادی های دیگر ، ضد RNP یک بیماری خاص "لوپوس مانند" را به نام بیماری بافت همبند مخلوط (MCTD) نشان می دهد. با علائم لوپوس ، اسکلرودرما و درماتومیوزیت مشخص می شود که شامل موارد زیر است:

• دستهای پف دار یا سایر ویژگی های شبیه اسکلرودرما
• پدیده رینود (انگشتان دست و انگشتان پا در پاسخ به دمای سرما یا استرس کم رنگ می شود)
• فشار خون ریوی (فشار خون بالا که بر شریان های موجود در ریه ها و سمت راست قلب تأثیر می گذارد)
• بید
• التهاب و ضعف عضلات

بیماران مبتلا به MCTD ، برخلاف افراد مبتلا به SLE ، خطر ابتلا به بیماری کلیوی را دارند.

ضد RO/SSA و ضد LA/SSB

آنتی بادی های ضد RO/SSA و ضد LA/SSB سایر مولکول های موجود در هسته سلول را شناسایی می کنند. دو گروه مختلف از محققان تقریباً همزمان این آنتی بادی ها را کشف کردند. یکی آنها را برای اولین نامه های نام بیمارانی که در آنها پیدا شده بودند ، ضد RO و ضد LA نامگذاری کردند. گروه دیگر آنتی بادی های SSA و SSB را برای سندرم Sjogren A و B نامگذاری کردند ، زیرا آنها مشخصه این بیماری هستند. بیشتر پزشکان از هر دو نام استفاده می کنند.

به دلایل فنی بر اساس اندازه آنتی ژن ها (مولکول هایی که آنتی بادی ها به آن واکنش نشان می دهند) ، ضد RO/SSA به 60 کیلو دالتون (کیلودالتون ، اندازه مولکول) و اجزای 52kd تقسیم می شود و LA/SSB 48kd است. تمایز بین آنها در برخی شرایط خاص مفید است.

بیماران مبتلا به این آنتی بادی ها:

• ممکن است سندرم Sjogren ایجاد کند ، یک اختلال خود ایمنی که با خشکی چشم ، خشکی دهان و آرتریت مشخص می شود.
• به احتمال زیاد از بثورات حساس به آفتاب رنج می برند.
• ممکن است نوزادانی داشته باشند که لوپوس نوزادی را توسعه می دهند.
  • شکل خفیف لوپوس نوزادی-که تا 20 ٪ از نوزادان زنان باردار مبتلا به لوپوس که دارای تیتر بالایی ضد RO/SSA و/یا آنتی بادی های ضد LA/SSB هستند ، تأثیر می گذارد-با بثورات مشخص می شود ، گاهی اوقات با تعداد خون غیر طبیعی یا خون غیر طبیعیتست های عملکرد کبد ، چند هفته به طول می انجامد و معمولاً نیازی به درمان ندارد.
  • کمتر از 2 ٪ از نوزادان زنان آنتی بادی مثبت ، وضعیت جدی قلبی ایجاد می کنند. وضعیت قلبی بیشتر در نوزادان زنانی که برای هر سه آنتی بادی 60 ، 52 و 48 کیلو دالتونی بسیار مثبت هستند رخ می دهد. به همین دلیل ، جنین زنان باردار با این مشخصات آنتی بادی در دوران بارداری با آزمایش های غیر تهاجمی از نزدیک مورد بررسی قرار می گیرند.

  آنتی بادی های ضد فسفولیپید

  آنتی بادی های آنتی فسفولیپید (APL) در حدود یک سوم بیماران لوپوس رخ می دهد. حدود 10 ٪ از بیماران لوپوس دارای سندرم آنتی فسفولیپید هستند که با حضور APL به همراه لخته های مکرر خون ، عوارض بارداری و سایر ویژگی های بالینی مشخص می شود. آزمایشات آزمایشگاهی که APL را شناسایی می کنند عبارتند از:

  • لوپوس ضد انعقادی (LAC) ، آزمایش لخته شدن خون (که گاهی اوقات با آزمایش خاص انجام شده ، مانند APTT یا DRVVT به آن اشاره می شود)
  • anticardiolipin (ACL) ، که دارای سه مؤلفه زیر است: LGG ، LGA ، LGM
  • ضد بت-2-گلیکوپروتئین-I (Aβ 2 GPI) ، که دارای سه جزء فرعی یکسان است

  لاک

  LAC مهمترین این آنتی بادی ها است زیرا بیشترین خطر ابتلا به عوارض بالینی را به خود اختصاص می دهد. از زیر اجزای ACL و Aβ 2 GPI ، IgG با بیشترین خطر همراه است. مانند سایر آنتی بادی ها ، آزمایشات به شدت مثبت بسیار مهمتر از عملکرد ضعیف هستند. LAC ممکن است به عنوان یک نسبت گزارش شود (1: 3 مثبت است ، 1: 5 یا 1: 6 مثبت است) یا به عنوان ثانیه های لازم برای تشکیل لخته ، در مقایسه با طبیعی انجام شده در آن روز (اگر طبیعی 28 ثانیه باشد ، 35ثانیه و بالاتر می تواند به طور واضح مثبت و 60 ثانیه بسیار مثبت باشد).

  ACL و Aβ 2 GPI

  برای ACL و Aβ 2 GPI ، با استفاده از واحدهای بین المللی استاندارد ، معمولاً 16 تا 20 ، دو برابر 21 تا 40 ، مثبت 41 تا 80 و مثبت بالا (بیشتر از 80) است. از آنجا که تعدادی از عفونت ها و صدمات می توانند باعث ایجاد آنتی بادی های موقت مثبت شوند که نشانه بیماری نیست ، تشخیص سندرم آنتی فسفولیپید معمولاً نیاز دارد که حداقل 12 هفته آنتی بادی وجود داشته باشد (همانطور که با آزمایش مثبت مکرر حداقل 12 هفته نشان داده شده استبعد از اول)

  اگر APL در بیمار پیدا شود که لخته خون ندارد و باردار نیست ، معمولاً هیچ درمانی ضروری نیست ، اگرچه شرایط فردی ممکن است استفاده از آسپرین یا هیدروکسی کلروکین و گاهی اوقات داروهای دیگر را نشان دهد اگر خطر لخته شدن خون زیاد باشد ، به عنوان مثال قبل از مدت طولانیپرواز یا جراحی هواپیما. اگر بیمار لخته خون یا علائم دیگری از سندرم آنتی فسفولیپید داشته باشد ، ممکن است ضد انعقاد دهنده ها (داروهای رقیق کننده خون) توصیه شود ، به طور بالقوه در طول زندگی بیمار.

  پانل های آنتی بادی

  آزمایشگاه های تجاری تست های پانل را به فروش می رسانند ، و چندین آزمایش فوق را ترکیب می کنند و گاهی اوقات آزمایش های دیگری که به طور معمول انجام نمی شوند ، که این آزمایشگاه ها می گویند اطلاعات بهتری را ارائه می دهد و راحت تر از آزمایش های استاندارد است. با این حال ، از این نوشتار ، هیچ مدرکی مبنی بر مفید بودن این آزمایشات وجود ندارد ، زیرا مثبت کاذب رایج است.

  آزمایشات اضافی برای نظارت بر لوپوس و سلامت عمومی استفاده می شود

  آزمایش های زیر به نظارت بر فعالیت بیماری و راهنمایی درمان کمک می کند. اگر نتایج غیر طبیعی باشد ، ارزیابی پزشکی بیشتر ممکن است برای تعیین اینکه آیا ناهنجاری ناشی از لوپوس است ، داروهای مورد استفاده برای درمان آن یا برخی از مشکلات بهداشتی نامربوط است.

  سطح مکمل: C3 ، C4 و CH50

  سیستم مکمل مجموعه ای از پروتئین ها است که به صورت دومینو جمع می شوند تا باکتری ها و ویروس هایی را که به بدن حمله می کنند از بین ببرند. سیگنالی که این آبشار دومینو را آغاز می کند ، یا مکمل "فعال" می کند ، زمانی است که یک آنتی بادی با آنتی ژن (باکتری یا ویروس روبرو می شود ، هنگامی که این اتفاق در زمینه سیستم ایمنی سالم که از بدن محافظت می کند ، رخ می دهد). از آنجا که آنتی بادی های لوپوس با وجود عدم وجود یک باکتری یا ویروس مشخص شده ، همان سیگنال را آغاز می کنند و مکمل را فعال می کنند ، می توان از اندازه گیری پروتئین های مکمل برای نظارت بر فعالیت لوپوس استفاده کرد. معمولاً برای اندازه گیری تنها دو پروتئین مکمل ، به نام C3 و C4 کافی است. CH50 یا مکمل کل یک آزمایش خون است که تمام پروتئین های مکمل را به طور همزمان اندازه گیری می کند و ممکن است اطلاعات بیشتری را ارائه دهد. با این حال ، CH50 یک آزمایش بسیار پیچیده تر است و به طور معمول انجام نمی شود.

  سطح C3 و C4 پایین (زیر 60 برای C3 و زیر 15 برای C4 در اندازه گیری معمول آمریکایی) ، در لوپوس فعال رخ می دهد ، به خصوص هنگامی که کلیه ها تحت تأثیر قرار می گیرند یا از بین بردن سیستم ایمنی سلول های خونی (کم خونی همولیتیک خود ایمنی ، AIHA) وجود دارد. سایر تظاهرات لوپوس ، مانند بیماری مغز ، سطح مکمل کم ایجاد نمی کند.

  سطح مکمل پایین مخصوص لوپوس نیست. آنها ممکن است در سایر بیماری های واسطه سیستم ایمنی و در عفونت های شدید دیده شوند. حدود 10 ٪ از بیماران مبتلا به لوپوس با اجزای مکمل غیر طبیعی به ویژه C4 متولد می شوند ، بنابراین آزمایشات آنها همیشه غیر طبیعی است. در متن تفسیر شده ، سطح C3 و C4 ممکن است منعکس کننده فعالیت بیماری باشد. در بیشتر بیماران ، بهبودی از شعله ور شدن لوپوس با بازگشت سطح مکمل به حالت عادی نشان داده می شود. در یک بیمار ظاهراً خوب که معمولاً سطح مکمل طبیعی دارد ، کاهش ناگهانی ممکن است نشانگر شعله ور شدن قریب الوقوع و نیاز به پیگیری پزشک نزدیک باشد. اما در صورت عدم وجود علائمی ، کاهش سطح مکمل ، خود را ضمانت نمی کند.

  تعداد کامل خون (CBC)

  CBC اطلاعاتی در مورد گلبولهای قرمز (RBC) ، گلبولهای سفید (WBC) و تعداد پلاکت ها و سلامت RBC ها ارائه می دهد ، که همه اینها ممکن است در لوپوس غیر طبیعی باشد و ممکن است به درمان نیاز داشته باشد. موضوعات مشترک عبارتند از:

  • کم خونی (RBC کم ، همانطور که توسط هماتوکریت و هموگلوبین اندازه گیری می شود). هماتوکریت طبیعی 35 ٪ تا 40 ٪ ، هموگلوبین 11. 5 تا 15. 0 است. در بیماران مبتلا به لوپوس ، کم خونی می تواند ناشی از بیماری فعال ، AIHA ، خونریزی ، سمیت دارویی و گاهی اوقات با ناهنجاری های ژنتیکی مانند تالاسمی یا بیماری سلول داسی باشد.
  • لکوپنی (WBC کم). تعداد WBC معمولی 4500 تا 10،000 است. تقریباً تمام بیماران تحت درمان با لوپوس دارای لکوپنی هستند - این می تواند سرنخ تشخیص باشد. WBC در برابر عفونت محافظت می کند. WBC غیر طبیعی کم می تواند به دلیل لوپوس ، سمیت مواد مخدر و عفونت های خاص باشد. تعداد بسیار ملایم نگران کننده نیست ، اما اگر زیر 2،000 باشد ، بیمار در معرض خطر عفونت است.
  • ترومبوسیتوپنی (پلاکت های کم). تعداد عادی 150،000 تا 300000 است. ترومبوسیتوپنی نیز در لوپوس شایع است و می تواند در اثر بیماری ، سمیت دارو و سایر بیماری ها ایجاد شود. شمارش بین 50،000 تا 100،000 به عنوان هشدار پزشک برای نظارت از نزدیک بیمار است. هنگامی که تعداد پلاکت ها زیر 30،000 باشد ، بیمار در معرض خونریزی قرار دارد و احتمالاً نیاز به درمان دارد.

  سرعت رسوب گلبول قرمز

  میزان رسوب گلبول های قرمز (ESR ، که گاهی اوقات به سادگی "نرخ رسوب" یا "میزان SED" خوانده می شود) یک شاخص غیرمستقیم التهاب است. این آزمایش میزان (در میلی متر در ساعت) را اندازه گیری می کند که در آن گلبول های قرمز (گلبول های قرمز) در پایین لوله آزمایش خون قرار می گیرند. اگر التهاب وجود داشته باشد ، این سلول ها می توانند به هم بچسبند و سریعتر از سلولهای انفرادی مستقر شوند. ESR بالا ، اگر دلایل دیگری برای زیاد بودن آن وجود نداشته باشد (مانند عفونت) ، نشان می دهد که لوپوس فعال است. نرخ پایین اطمینان بخش است. این آزمایش ساده است اما نشانگر هر بیماری خاص نیست و در معرض نادرستی است. مقادیر عادی ممکن است بسته به آزمایشگاه از 0 میلی متر در ساعت تا 20 میلی متر در ساعت - یا 0 میلی متر در ساعت تا 30 میلی متر در ساعت باشد - و تفسیر نیز بر اساس سن ، جنس و سایر عوامل متفاوت است.

  پروتئین واکنشی C (CRP)

  CRP ، مانند ESR ، نشانه غیرمستقیم التهاب است ، اما در تشخیص فعالیت بیماری خاص تر است ، زیرا تحت تأثیر متغیرهای زیادی قرار نمی گیرد. سطح ممکن است در افراد چاق و عفونت زیاد باشد. یک مقدار عادی کمتر از یک میلی گرم در هر دسی لیتر است (

  گیج کننده ، متخصص قلب و عروق از اقدامی به نام CRP با حساسیت بالا (HSCRP) برای پیش بینی خطر ابتلا به بیماری قلبی استفاده می کند. تست HSCRP همان تست CRP است ، اما متفاوت انجام می شود. تقریباً 10 برابر حساس تر از CRP استاندارد است. نتیجه ای که به عنوان "غیر طبیعی" پرچم گذاری شده است ممکن است در بیمار شناخته شود که دارای بیماری خود ایمنی دیگری است.

  پانل متابولیک کامل (CMP) و سایر آزمایشات متابولیک مشترک

  این آزمایشات آزمایشگاهی به کبد ، کلیه ، غدد درون ریز و سایر کارکردها نگاه می کنند:

  • سطح گلوکز اندازه گیری برای دیابت است.
  • سدیم (NA) ، پتاسیم (K) و کلرید (CL) ، کراتینین (CR) و سطح نیتروژن اوره خون (BUN) عملکرد کلیه را اندازه گیری می کنند.
  • ترانس آمیناز آسپارتات (AST) ، آلانین ترانس آمیناز (ALT) ، قلیایی فسفاتاز (ALKP) ، عملکرد کبد اندازه گیری بیلی روبین.
  • لاکتری دهیدروژناز (LDH) عملکرد کبد را اندازه گیری می کند و ممکن است از نظر بیماری که در آن آسیب بافتی رخ می دهد ، زیاد باشد.
  • کراتین فسفوکیناز (CPK) یا کراتین کیناز (CK) ممکن است در صورت آسیب به بافت عضلانی زیاد باشد.

  مقدار آزمایشگاهی خاص بسته به ارائه بیمار ممکن است پیامدهای مختلفی داشته باشد. به عنوان مثال ، یک AST بالا ممکن است التهاب عضلات را نشان دهد ، و یک LDH و بیلی روبین بالا ممکن است AIHA را پیشنهاد کند. مانند تمام آزمایشات آزمایشگاهی ، تفسیر دقیق نیاز به راهنمایی پزشک یا سایر متخصصان بهداشت و درمان با درک کامل از زمینه بالینی دارد.

  تجزیه ادرار با میکروسکوپ

  از آنجا که بیماران لوپوس مستعد ابتلا به بیماری کلیه هستند ، آزمایش ادرار به طور منظم انجام می شود. آزمایش ادرار برای:

  • PH - برای تعیین اینکه آیا ادرار اسیدی (طبیعی) یا قلیایی است (نشان دهنده عفونت یا مشکلات در نحوه عملکرد کلیه است).
  • پروتئین - سطح باید 0 یا ردیابی باشد. اگر پروتئین وجود داشته باشد ، ممکن است اختلال عملکرد کلیه را نشان دهد.
  • نسبت پروتئین/کراتینین - این یک آزمایش برای تعیین کمیت پروتئین در ادرار است. نسبت های بالاتر حاکی از اختلال عملکرد کلیه است. گاهی اوقات یک مجموعه ادرار 24 ساعته برای تأیید نتایج انجام می شود.
  • WBC - فقط تعداد کم (کمتر از پنج) به طور معمول وجود دارد. تعداد WBC زیاد در ادرار ممکن است نشان دهنده عفونت ادراری باشد.
  • خون - بیش از تعداد بسیار کمی RBC یا آزمایش مثبت برای هموگلوبین ممکن است نشانگر مثانه یا بیماری کلیه یا سنگ کلیه باشد (مگر اینکه یک زن هنگام جمع آوری نمونه دوره قاعدگی خود را داشته باشد).
  • بازیگران - غیر معمول ، اما انواع خاصی ممکن است بیماری شدیدتر کلیه را نشان دهد.
  • باکتری ها - اگر نمونه به درستی جمع آوری شود ، ممکن است عفونت را نشان دهد.

  خلاصه

  توجه به این نکته حائز اهمیت است:

  • هیچ دو بیمار مبتلا به لوپوس یکسان نیستند.
  • متخصصان مراقبت های بهداشتی هنگام تشخیص و درمان لوپوس ، کل شخص و زمینه را در نظر می گیرند.
  • آزمایشات آزمایشگاهی می تواند به تکمیل معمای تشخیص ، درمان و نظارت بر بیماری کمک کند.
  • هر آزمایش آزمایشگاه اطلاعاتی در مورد مؤلفه های مختلف لوپوس ارائه می دهد و می تواند به پزشکان کمک کند تا ویژگی های لوپوس را در یک بیمار معین بهتر درک کنند.
  • بیماران باید با پزشکان خود ارتباط برقرار کنند و در مورد نتایج آزمایش آزمایشگاه خود سؤال کنند تا بیماری خود را درک کنند.

  اطلاعات بیشتر در مورد کارگاه SLE در HSS ، یک گروه پشتیبانی و آموزش رایگان که ماهانه برای افراد مبتلا به لوپوس و خانواده ها و دوستانشان برگزار می شود ، بیاموزید.

  نویسندگان

  کارولین H. سیگل ، دکتر روماتولوژی دکتر ، بیمارستان برای جراحی ویژه

  مونیکا ریچی ، MSN ، ANP-BC/GNP قبلاً هماهنگ کننده پرستار ، مرکز مری کرکلند برای هماهنگ کننده پرستار مراقبت لوپوس ، برنامه پیشگیری از بیماری های قلبی عروقی

  مقالات مرتبط

  • برخورد با عدم اطمینان در تشخیص لوپوس
  • مدیریت و درمان لوپوس
  • تزریق درمانی و لوپوس
  • 10 سری برتر: اختلالات لوپوس و سلول خونی
  • اهمیت تحقیقات بالینی